使用对象：医用或者医疗消毒灭菌用
灭菌消毒方式：EO环氧乙烷消毒灭菌，gamma钴60辐照消毒灭菌
客户群对象：医疗器械厂家，或者医院
注意事项：破损不得使用，禁止二次使用！
无菌医疗器械灭菌包装可分为初包装和附属包装两大部分，把初包装称作“无菌屏障系统”，将附属包装称为“保护性包装”。
无菌屏障系统就是直接和医疗器械接触，并构成微生物阻隔屏障的无菌包装系统，它是医疗器械灭菌包装的核心部分。而保护性包装则是设计成从组装到最终使用过程中，防止无菌屏障系统和其内装物品受到损坏。
国内对医疗器械灭菌包装的认识较欧美发达国家要晚，始于2000年后。目前国内很多业内人士对医疗器械灭菌包装的认识，仍还局限在如包装的剥离强度、剥离完好性、灭菌适应性等一些基础的问题上，而不能从总体上把握医疗器械灭菌包装是一个完整的包装系统，是一个典型的、严格的无菌屏障系统。
无菌屏障系统是最终灭菌医疗器械安全性的基本保证。
同时中国的工业灭菌技术，也处于一个蓬勃发展的过程。很多中小企业没有系统、有效地管理灭菌过程，尤其是在灭菌过程确认方面，无法符合国际标准要求。