随着大健康行业的飞速发展，越来越多的企业想跨行进入这个行业！作为专业的进口保健品代工厂，需要提醒大家不管找哪里的工厂生产，都需要遵循中国的法律法规。
这里我们就保健品市场相关的一些基本法规要求做个概述：
在中国市场，保健品受到一系列法律法规的监管，以确保产品的安全性和合规性。这些法规主要包括《中华人民共和国食品安全法》及其相关实施条例和配套规章，以及针对保健食品的专门规定，如《保健食品注册与备案管理办法》等。
在保健品代工领域，您需要特别关注以下几个方面的法规要求：
产品研发与注册?：保健品的研发需遵循相关法规，完成安全性、有效性等方面的评估，并按照要求进行注册或备案。
原料采购与生产?：原料需来自合法渠道，符合相关质量标准，且在生产过程中需严格遵守GMP等生产质量管理规范。
标签与说明书?：产品标签和说明书需真实、准确、全面地反映产品信息，包括产品名称、功效成分、适宜人群、不适宜人群、食用方法及食用量等。
广告宣传?：保健品的广告宣传需遵守《中华人民共和国广告法》及相关规定，不得夸大功效，不得进行虚假宣传。
此外，随着市场环境的不断变化，相关法规也在持续更新和完善。因此，建议您在代工过程中密切关注相关法规的动态变化，以确保产品的合规性。