您好!欢迎光临天津思卡恩净化科技有限公司官方网站!
产品展示
新闻动态
联系我们

天津思卡恩净化科技有限公司

地   址:天津市津南区津南开发区(西区)香港街3号A座406-138室

联系人:

电   话:13612008805

微   信:

天津医药GMP车间制定 当前位置:首页 > 净化室工程 > 天津医药GMP车间制定

天津医药GMP车间制定
  
天津医药GMP车间制定
天津医药GMP车间制定 洁净手术室卫生要求

      天津医药GMP车间制定对于洁净度的要求是非常高的,洁净手术室要结合平面来设计使功能流程更加的合理,洁污流线分明并便于疏散,这样做可以有效的减少交叉污染,有效的组织空调系统,也比较经济。但对于负压手术室则要求洁污分流而不仅仅是“分明”,不能交叉,以防发生意外。

      天津医药GMP车间制定 洁净手术室主要是控制细菌的污染。污染的途径有一下几点:
      自身的污染,即患者及工作人员身上的细菌;
      接触污染,即人和带菌的器械敷料的接触;
      空气污染,即空气中细菌沉降,这一点现在已有净化技术可以解决;
      天津医药GMP车间制定由以上污染途径可见,人员本身就是一个重要的污染源,物品是影响空气洁净度的媒介之一。所以进入洁净手术室的人员和物品应采取有效的净化程序,以及严格的科学管理制度来保证,同时净化程序不能太繁琐,路线要短捷。
相关标签: