云南净化工程公司承包各类制药净化车间建设，为制药企业建造安全生产的环境。不同种类药物的生产需要不同的环境，对纯化水平的要求也比较严格。需要一个完整的空气净化车间系统，因为在这样的环境下，制药厂的空气净化将影响药品生产中的微粒和微生物污染水平，并将直接影响药品生产的质量。因此，净化制药车间是首要任务。影响制药车间通常有十大因素。
1、清洁度等级：为药物纯化车间设计的不同级别的洁净室需要不同的清洁度等级。一般来说，制药行业常用的空气净化等级为万级、十万级等。不同等级的空气中含有不同粒径的粉尘，因此所需的过滤精度也不同。
2、换气次数：药品生产过程中会产生大量有害气体和微生物（细菌），对人体造成极大危害。因此，有必要通过通风确保室内空气的新鲜度和卫生标准。
3、压差：药品净化车间配风时，各区域之间的压差应大于10Pa。
4、新风量：药品净化车间新风量应满足生产工艺的要求。
5、温湿度控制：一般来说，药品的温湿度控制范围应在20°C至30°C之间。
6、噪声控制：噪声是制药企业重要的环保指标之一
7、照明：制药企业的生产区域往往远离城市中心或工业区，位于郊区甚至山区，这决定了其照明需求与其他工业企业不同。一般情况下，日光灯可以作为照明源来满足要求。
8、空调系统的设置应综合考虑能耗和维护管理费用
9、防静电措施防静电措施也是重要的环境保护指标之一
10、消防措施消防设施的设置应符合国家有关法律法规的规定。
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