一张高质量的HE染色切片离不开专业的步骤流程，下面我们一起来了解一下HE染色的基本流程。
1.样品制备
对于贴壁生长细胞，胰酶消化，调整细胞浓度约1×105/ml，滴加于盖玻片上(置于6孔板中)，培养相应时间后，取出细胞爬片，用PBS 洗涤3次。
2.样品固定
95%乙醇固定20min，PBS洗涤2次，每次1min。
3.染核
苏木素染液染色2-3min，自来水洗涤。
4.分色
镜下观察，若细胞核染色过深，用1%盐酸酒精溶液分色数秒，自来水洗涤。
5.染胞质
浸入伊红染液染色1min，自来水洗涤。
6.封片
吹干或自然晾干细胞爬片后，中性树胶封片。
以上就是HE染色的基本步骤，仅供参考。