TSA技术原理
酪酰胺信号放大(TSA ，Tyramide signal amplification)技术， 由二 抗 上偶联的HRP酶催化非活化的荧光素底物生产活化的荧光素底物， 活化的荧光素底物能共价结合到 抗原表位， 然后通过抗原修复（ 抗体洗脱 ） 将非共价结合的一抗二抗洗脱掉，最后周而复始的把不同的荧光素结到 抗 原 表 位 达 到 多 标 的目 的 。TSA技 术 的 实 验 就 叫 做 多 重 免 疫 组 织 化 学 （ Mutiple immunohis tochemistry , mIHC)。
实验流程
多标免疫荧光优势
高灵敏度 ：通过化学修饰的酪胺分子实现信号放大，增强倍数达3-10倍，部分优化方案可达100倍以上，显著提升低丰度靶标的检测能力；
兼容性强 ：与多种染料和检测系统兼容，支持多色标记及共定位检测；
多靶标集成 ：支持同时检测4-7种及以上靶标，实现组织切片中复杂蛋白网络的可视化；高通量数据采集 ：一张切片可收集更多数据，便于进行大规模样本分析；
流程简化 ：工作流程与传统IHC相似，仅需增加一步孵育步骤，无需反复清洗抗体；
抗体制备灵活 ：同一物种来源的一抗可重复使用，避免种属匹配问题；
荧光稳定性 ：酪胺荧光素与靶蛋白的共价结合特性，减少背景干扰，淬灭时间更长；
疾病研究 ：在肿瘤免疫微环境等复杂样本中，可揭示细胞间相互作用及信号传导机制；
节约成本：可减少抗体或探针用量，降低了抗体的非特异性结果。
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