一、固定法
固定就是用人为的方法尽可能使组织、细胞的形态结构和化学成分保持生活状态，防止组织细胞死亡后发生自溶和组织腐败。
固定方法
1、浸入法：从人体或者动物身体上取下一小块组织，用PBS或者生理盐水把组织上面的血冲洗干净，然后放入10%的中性福尔马林或者4%多聚甲醛固定24-48小时，进行送检；通常标本体积与固定液的比例为1:10-1:20,取材大小为1.0-1.5cm*1.0-1.5cm,厚度2-3mm左右，固定的容器要相对大一些，防止固定后大于容器难以取出，造成组织破坏，影响组织结构。
2、灌注法：组织块体积大或固定液极难渗入内部，可将固定液注入血管，经血管分支到达整个组织和全身，从而充分固定。该法普遍应用于脑部疾病的科学研究。利用天然血管网，快速、均匀地保存标本，以保持标本类似活体状态、尽量保持抗原性。进行免疫实验之前尽量使用灌注法固定组织，可以避免过多的红细胞对实验结果造成影响。
二、冻存法
冰冻样本能够较好的保存组织的抗原免疫活性，其制作过程较石蜡切片更为快捷、简便，缺点是细胞内易形
成冰晶而破坏细胞结构，可能会使抗原弥散。冰冻法多应用于手术中的快速病理诊断。
冻存方法
a、动物组织需尽快取材保存，取材应在冰上进行，取材后组织用生理盐水冲洗干净，去除血渍和污物，并剔除非研究所需的组织；
b、吸干水渍并切小块，放入已标记的保存容器中，液氮速冻后，转运至-80℃冰箱保存，运输时请使用大体积干冰运输。
以上仅供参考