欧洲药品管理局（EMA）4月9日表示，当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例。
9日报道，在接种强生疫苗的人群中，有4人出现了伴有血小板减少的罕见血栓症状。其中一例发生在临床试验期间。当时，强生公司表示，没有发现证据表明疫苗存在问题。另外三例出现在美国，那里已经有近500万人注射了此种疫苗。
据悉，这是继阿斯利康疫苗之后，欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。此前，药管局7日宣布，出现血栓属于接种阿斯利康疫苗的“非常罕见”副作用。目前，欧洲多国已调整阿斯利康疫苗接种人群的范围。
报道称，强生公司在一份声明中表示，该公司正在与世界各地的监管机构合作，评估有关出现血栓症状的数据，并重申接种强生疫苗与出现血栓“目前尚未建立明确的因果关系”。
本文来自澎湃新闻
4人在接种强生疫苗后出现血栓，欧洲药管局：正审查二者关联，NMN代加工