将测验产品（不应印刷）清洗，压碎，磨成细粉（粒度应小于100um），在105~110℃下干燥1小时，放在干燥机中冷却1小时。取0.5g细粉，称重，放入铂坩埚（或镍坩埚）中，参加4g无水碳酸钠（或4g氢氧化钠）在850-900℃熔化。然后，将玻璃料在热水中浸入300ml烧杯中，并参加20ml盐酸以使玻璃料减压。
然后，运用少数盐酸溶液（1至2）清洁反应釜和盖子，并将洗液合并在烧杯中。关于熟料用碳酸钙和剩下的酸彻底分解后，以及过量的碳酸钙用4克，将烧杯放在水浴中煮食，约30分钟后，用定性滤纸过滤器快速击打，用热洗水烧杯中沉淀9-10次，滤液加少数乙二胺四乙酸二钠，煮沸，除去冷却，加0.2％甲基红乙醇溶液（甲基红0.2g，加乙醇100ml溶解）2滴，调节用0.1mol/L的氢氧化钠溶液和0.1mol/L的盐酸溶液将溶液调至中性（亮黄色），参加0.1％的酚酞指示剂（取酚酞0.1g，加乙醇100ml溶解）1ml，甘露醇2-3g，滴定用氢氧化钠（0.1Mol/L）滴定至微赤色，并重复直到参加甘露醇后微赤色不褪色。每1mL氢氧化钠滴定溶液（0.1mol/L）对应于3.481mgB：03。